此前，辉瑞公司周一宣布，其新冠疫苗可以有效保护5至11岁的青少年免受病毒感染，该公司将很快寻求美国对这一年龄段的授权。
在21日下午1点的新闻发布会上，卫生总干事AshleyBloomfield表示，辉瑞疫苗在儿童中进行的疫苗试验已显示出“非常积极的结果”。
他说，虽然下结论还早，但仍是令人鼓舞的消息。
Bloomfield说，儿童的疫苗接种间隔约为三周，他们产生的抗体与成年人相似。
如果试验最终表明有效，医疗监管机构将在适当的时候尽快采取行动，批准儿童使用疫苗。
随着许多孩子重返校园，高传染性的德尔塔病毒导致年轻人的感染量大幅上升，许多家长都在焦急地等待为年幼的孩子接种疫苗的批准。
对小学阶段年龄的孩子，辉瑞试验的剂量要低得多——是普通人群每次注射剂量的三分之一。
但是，辉瑞高级副总裁BillGruber告诉美联社，在第二剂接种后，5至11岁的儿童产生的抗击新冠病毒的抗体水平，与注射正常量的青少年和年轻人一样强。
他说，儿童剂量也被证明是安全的，可能出现与青少年接种后的类似或更少的暂时性副作用，如手臂酸痛、发烧或疼痛。
“我认为我们中靶了。”Gruber说，他也是一名儿科医生。
他表示，该公司计划在本月底之前向美国食品和药物管理局申请在这个年龄段的人群中紧急使用，随后不久将向欧洲和英国的监管机构申请。
大多数西方国家还没有批准对12岁以下儿童接种疫苗，都在等待证据，以确定什么剂量合适，以及它对较小的儿童是否安全有效。
以色列是世界上新冠疫苗接种率最高的国家之一，它已经开始给5至11岁的有医学缺陷的儿童使用辉瑞疫苗。
新西兰药品和医疗设备安全管理局(Medsafe)尚未收到辉瑞的此类申请。
卫生部发言人告诉英文《先驱报》：“如果辉瑞提交了申请，Medsafe将优先评估这一年龄组的所有数据。”
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