7.8级凯库拉地震突如其来，至今仍余震不断，新西兰全国上下忙于救灾，但同时，人们没有忘记上周传出的奥克兰2岁女孩患癌的消息，也依然关心著顽强奋斗的单亲妈妈。无论地震抑或疾病，天灾无情，人间有情，在这片美丽的土地上，爱是永远不变的旋律。
　　奥克兰华人女孩Chelsey今年2岁多，不幸突然患上罕见的恶性肿瘤，医生认为孩子能够存活到5岁的概率低于20%。单亲妈妈Michelle停止了工作，全力以赴护理和陪伴年幼的女儿，而家中5岁的儿子和60多岁的父母两人，也全都仰仗她一人来照顾。
　　此前，本报曾先后两次报道这个家庭的有关状况，记者专程走访女孩和母亲Michelle一家人，并与她们保持著联系，在此，向广大关心爱护她们的民众进一步传递有关的讯息。

　　生活普通又不普通

　　奥克兰西区New Lynn，有一片安静的住宅区，天阴的下午时分，小鸟藏在树叶里唱歌，林荫路不时飘下来一些碎花儿，轻轻落在地面、车顶和挡风玻璃上。
　　在一个很小的十字路口，一栋不大的房子里，就住著2岁的Chelsey，还有她的妈妈、哥哥、姥爷、姥姥。
　　客人到了，5岁的哥哥Dallas从院子里跑出来迎接，很懂事地引著路说：阿姨，走这边。进门后，他抱起客人的鞋在门厅一角放好，再跑回来仰起小脸说：阿姨，你的鞋我放在那个位置了。
　　生病的女孩儿Chelsey，就是他的妹妹，也有著可爱的圆圆小脸，但面色有些发白，静静靠著沙发看电视。化疗使她的头发不断脱落，所以家里跟她提前做些心理建设，动画片里那个没头发的“光头强”，是妹妹喜欢的人物。
　　今年9月20日，她突然发病，脖子右侧冒出一个肿包并迅急增长到成人拳头大小，经医生诊断为癌症第四期，并已经扩散转移至胳膊和腿部的骨头。这是她这个年龄罕见的的腺泡状横纹肌肉瘤，生长发展非常迅速，治疗难度也很大。
　　姥姥说：妹妹以前没病的时候，也像哥哥一样乖巧懂事，很爱帮助别人。
　　学说话还不清楚的妹妹，挣著向茶几伸著小手，五指张开就像一朵小花儿，妈妈顺著她的目光，看到是盘子里的一根条形果冻，便拿起来递给妹妹。妹妹小手紧紧握著它，喃喃含糊地说著话，原来，这根果冻刚从冰箱里拿出来，她要用自己手心的温度把它暖起来，让哥哥过一会儿能吃上。
　　由于治疗副作用的原因，这段时间以来妹妹情绪波动显著，比起往日大不相同。姥姥叹气说：“化疗的这个药，还是厉害啊!”在上一周的密集化疗期间，需要每天用药化疗，对身体的伤害很大，妹妹反应越来越强烈，反胃作呕食欲低下，几乎不吃任何东西，同时还严重腹泻，一星期折腾下来，人也瘦了许多。妈妈说，“毕竟年龄太小了，确实比较痛苦。”
　　根据医生的方案，包括化疗、以及引起更大身体反应的放疗在内，共有三个阶段，各阶段治疗的频密程度松紧交替著进行，妹妹如此才轮换著喘息和调整一下。但即使在完全顺利的情况下，整个疗程也需要历时43周，当中还需要视情况而决定是否进行颈部肿瘤的切除手术。期间，如果妹妹身体反应不良，健康指标过低，治疗可能还会中断和调整。也就是说，最快的话，整个治疗大约要持续到明年(2017年)8月7日，“希望妹妹能撑过这10个月的治疗。”
　　如果三期疗程结束后，全套检查显示身体内再也没有癌细胞残留，妹妹就可以在家正常地生活，只需要尽量避免复发。反之，则意味著治疗失败。未来如何，要到时才知道前景。
　　对于上一次的手术，妹妹脖子后面那道长长的伤疤，“至少30多针，太多了”，妈妈说，“我不去想具体有多少针。”

　　女人，你的名字是坚韧

　　虽然突遇大变，但妈妈Michelle却已经镇定了许多。在她看来，生活已经迅速回到原来的轨迹，但需要特别注意远离细菌，包括频繁使用消毒药品和洗手液，妹妹外出时需要戴口罩、以及饮食方面不能吃precooked预制熟食或前一餐的剩菜等，以此保护抵抗力大降的妹妹免于感染。还有一个与往日不同之处在于，妈妈不再上班，全心陪伴著宝贝囡囡，并定期送她上医院做治疗、看医生。
　　在经历最初的震惊和痛苦之后，现在的妈妈，带著两个小娃娃和年迈的父母二人，一家人坚定地生活著。她就是一种遇山开山、遇水搭桥的态度，接下来会遇到什么困难，就到时去克服和解决什么。
　　在停止上班后，因之前那份工作的假期还未休完，她目前还能领一些休假工资。但很快，在经济来源方面，需要她重新计划了。
　　就在这个周五，她打算去工收局试一试，看看政府能够提供多少帮助。“我也不知道到是什么结果，试试看吧。”不过她也有心理准备，毕竟，政府补贴只是为了维持最低限度的生活水平而设置，不能与正常工作时的收入相提并论。在保证妹妹的生活的前提条件下，全家人紧缩开支是肯定的。
　　可是，眼下一家人住的房子，每周需要还贷500多纽币，还有全家的用电费用，在奥克兰也是不便宜的。至于送妹妹就诊往返需要汽车和油费，还有全家5口每日三餐的食物，以及做饭煤气、水费、基本生活用品采购、送哥哥上学的车程、电话费、地税、房屋保险……，再如何节省，早上一睁眼，她也要面对不少费用问题。
　　目前,经济上面妈妈暂时还能自己应付得过来，但长期下去将难以保证，现在已经时近年底，“明年肯定不行了。”
　　有些药需要自费，她也是现在才知道，非常意外!
　　作为新西兰公民，妹妹的治疗费用会由政府的医疗体系来覆盖，但是，并非所有药物都被包括在这一范围内。政府所支持的，是基础类型的治疗，但是如果超过这一范畴以外，例如治疗过程或药物造成病人特别痛苦，身体产生一系列连锁反应，为缓解这些问题而需要特别用药，又或是改用身体反应较小但更为昂贵的药物，就会需要由病人家庭自己负担。以上周为例，由于化疗造成妹妹反应过大而完全不吃任何食物，医生开出一种帮助食欲提升的药物，但妈妈拿到药房时，工作人员问，“这个药特别贵，一盒药就120纽币，你确定要吗?而且这不是新西兰的药，需要去订购，5天之后才能拿到。”这时她才了解到，超出基础范围的后期用药等需要自己解决。所幸的是，后来她与主治医生再商量之后，决定暂不用药。但是医生和她现在也都很清楚，未来是有可能要自费解决一些问题的。“我以前完全不了解这一点。将来会有什么新的情况，我无法预测。”

　　谢谢所有的好心人

　　过去这段时间，在媒体将她们的联系方式和募款网页公布之后，从新西兰到中国，人们纷纷伸出援手支持和鼓舞这一家人。
　　在记者截稿的新西兰时间11月24日下午1点57分，为妹妹一家筹款的爱心网页上，共有1508位善心人士进行了捐赠，总金额累计103,500纽币。
　　同时，有不少读者在本报媒体平台上留言。他们说：
　　能帮则帮，是有免费医疗，但家庭也要生活要吃饭吧?助人为乐，善莫大焉!
　　我捐了点，当爹了看不了这种事儿，这么小的孩子受这么大的罪，哎。经济宽裕点的捐点钱帮帮她家，手头紧的话，几句暖人心的话也能在精神上帮这家人度过难关。
　　小宝宝真的很可伶，天意弄人，希望上帝能够救救这孩子，如果你的孩子这样也希望有人能帮助。
　　小孩子受那么多苦，母亲一样难熬。大家换位思考，尽己所能吧!
　　妈妈加油，只有妳坚强起来，女儿才有动力面对这样的考验。加油!
　　一家人需要坚定地继续生活下去。妈妈Michelle说，虽然失去工作收入，但她并不害怕未来需要自费购药的问题，“有这些好心人的捐款，我目前在这方面还比较安心，因为一旦需要，我可以毫不犹豫地使用这笔捐款。”
　　妈妈和姥爷认为，未来难以预测，这项“妹妹专款”要用在最为关键的时候。所以，他们不想太快地在家庭基本生活上支出花费这笔捐赠，而是尽自己能力，并向工收局方面寻求政府帮助，想方设法解决一家人的开支，这一笔珍贵的捐赠则主要投入到妹妹的生存和康复所需上。
　　对社会各界的爱心，她深深地一再表示感谢。大家的支持关爱，全家的坚强勇敢，是她能够安顿一家大小好好生活下去的动力和依靠。
　　在记者为他们拍摄全家福时，一家人留下了欢笑的合影。生活不易，但仍要勇敢、乐观和坚强!

　　如果你也希望捐款帮助Michelle和小Chelsey，请点击爱心捐助网页https://givealittle.co.nz/cause/chelesysjourney12
　　捐赠截止日期为11月30日，大家可以继续传播这条消息，让更多的仁人义士有机会献出自己的爱心。
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　　本报经授权，也一并公布Michelle的联系方式
　　邮箱：[email protected]
　　微信：64212266106
　　手机：(+64)212266106　(因为照顾孩子，电话不一定能够及时接听，短信为佳)
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　　如欲了解详情，请参见本报此前的两次报道：
　　最全面的介绍：奥克兰2岁华裔女孩患癌,妈妈想说的话(11月11日)http://www.chinesenzherald.co.nz/news/newzealand/2-5/
　　消息：奥克兰华人单亲妈妈：患癌女儿很坚强!(11月10日)
　　www.chinesenzherald.co.nz/news/new-zealand/auckland-toddler-chelsey-cheng/

　　(本文照片部分来自供图)