日前，一名奥克兰的2岁华裔女孩被诊断出患有罕见的恶性癌症，在此之前，女孩所在的日托中心曾在她的脖子上发现肿块。
　　Chelsey Cheng将在Boxing Day满三岁，她被诊断出患有横纹肌肉瘤，这是一种罕见的癌症，接下来的两个月她将接受强化化疗。
　　Chelsey活到5岁的概率仅为20%，但是她的妈妈Michelle却表示，Chelsey是个顽强的孩子，一直在跟病魔作斗争。
　　这六个星期的时间对于Michelle、Chelsey以及其5岁的哥哥Dallas来说，完全是翻天覆地。此前，Chelsey所在的New Lynn的Angels日托中心的老师发现了她右边脖子上的肿块，随后带她去看了医生。
　　日托中心的校长Amanda Langton表示，之前并没有迹象表明孩子病得如此严重。
　　有一个星期的时间，Chelsey都是黏著他人的，特别反常。
　　然后有一天，她从午睡中醒来，脖子上就出现了一个肿块。
　　Michelle说，她的女儿一直在抱怨说肩膀痒了一会儿，夜里也会醒来。
　　但是那时候她并没有想得很严重。
　　发现肿块后，医护人员最初并不确定是什么情况，给她开了抗生素，后来建议说可能是腮腺炎。
　　但是，随著肿块变得越来越大，Chelsey感觉到疼痛，右臂也受到影响。随后Michelle再次咨询医护人员建议，并被转交给Starship儿童医院的专家。
　　“专家们看到肿块马上就说，“这是癌症”，”Michelle说。
　　这一消息让Michelle瞬间崩溃。
　　但是更糟的事情来了。在做完X光，CT扫瞄，MRI和活组织检查后，医院告知Michelle说，这是第四级癌症，癌细胞已经扩散到了小Chelsey的骨头里——包括脊椎，双腿和双手。
　　Chelsey被送去成人医院接受了手术，脖子后面被切除了长达2cm的脊椎，这个部位是癌细胞大面积扩散，压迫血管的地方。
　　接著，医生宣布了“非常糟糕的消息”。
　　Chelsey患有腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)，这是一种罕见的快速生长的恶性肿瘤，多见于大龄儿童及青少年人群。
　　Chelsey现在在接受第四周的化疗——这周她每天都要去Starship医院。
　　大多数的时间，她都很开心也很积极，但是还是害怕打针。
　　她的头发也开始脱落，因为不能经常出门玩，她感觉特别沮丧。
　　但是她脖子上的肿块已经在快速变小了。
　　Michelle说，在Chelsey第一次进医院时，肿块像是拳头那么大，但是现在肿块已经不太明显了。
　　及时治疗获得了出乎意料的成功，但是Michelle仍然接到提醒说，辐射治疗会对Chelsey产生副作用，可能伤害她的脖子，喉咙和声带。
　　“我告诉医生说，如果她能活得久一点，这些我都不介意，至少她还可以活下来，”Michelle说。
　　“我只是希望她能够度过所有的治疗，希望奇迹能降临到她的身上。”
　　Michelle不得不放弃她的工作，以便能够照顾Chelsey，因为Chelsey需要再进行12周的化疗，可能还需要手术以及数周的辐射治疗。
　　预计Chelsey总共需要接受43周的治疗。
　　Michelle的同事们，Angels日托中心的员工们都聚集在她身边支持她，也会带著礼物和食品去医院和Michelle家里探望她们。
　　上周，Michelle的同事们组织了一次慈善拍卖，并建立了一个献爱心页面，筹集了近11，000纽币的善款。
　　院长Langton带来的消息让Angels日托中心的员工和其他孩子的家长都感到心碎，她们希望联合起来一起帮助Michelle，减轻她肩上的财政负担，因为她作为单亲妈妈，不仅要抚养两个孩子，还要赡养自己的父母。
　　Michelle表示，自己对筹款活动完全不知情，大家的支持让她很感动。
　　“我不知道该说些什么，但是我真的感觉内心很温暖，感谢大家的帮助，因为没有他们的支持，我完全不知道会发生什么。”
　　如有您希望捐款帮助Michelle和小Chelsey，请点击这里https://givealittle.co.nz/cause/chelesysjourney12